J.O. 256 du 4 novembre 2006
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Avis relatif à l'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques
NOR : SANM0623846V
Spécialité dénommée AMIODARONE TEVA 50 mg/ml, solution injectable (IV), code identifiant de spécialité : 6 953 409 5 :
Teva Classics.
Composition : chlorhydrate d'amiodarone 50 mg, pour 1 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : 569 638-3 (3 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) ; 569 640-8 (3 ml en ampoule [verre] ; boîte de 6) ; 569 641-4 (3 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) ; 569 642-0 (3 ml en ampoule [verre] ; boîte de 24) ; 569 643-7 (3 ml en ampoule [verre] ; boîte de 60) ; cette spécialité est un générique de CORDARONE 150 mg/3 ml, solution injectable en ampoule (IV) (décision du 5 juin 2006).
Spécialité dénommée AMLODIPINE AENORASIS 10 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 007 750 3 :
Aenorasis SA.
Composition : amlodipine 10 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 376 338-8 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 376 339-4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 10 mg, gélule (décision du 27 juin 2006).
Spécialité dénommée AMLODIPINE AENORASIS 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 867 787 7 :
Aenorasis SA.
Composition : amlodipine 5 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 376 336-5 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 376 337-1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 5 mg, gélule (décision du 27 juin 2006).
Spécialité dénommée ARKOGELULES THE VERT, gélule, code identifiant de spécialité : 6 179 010 7 :
Laboratoire Arkopharma.
Composition : thé vert (extrait aqueux sec de 200 mg), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 365 313-9 (flacon de 45 gélules en PVC brun avec opercule [AI] et cape [PEBD]) ; 365 314-5 (flacon de 150 gélules en PVC brun avec opercule [AI] et cape [PEBD]) (décision du 30 juin 2006).
Spécialité dénommée ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 mg/20 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 445 426 8 :
Sandoz.
Composition : aténolol 50 mg ; nifedipine 20 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 374 282-5 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PP/aluminium] ; 376 555-9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PP/aluminium]) ; 568 514-9 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PP/aluminium]) ; 376 556-5 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PP/aluminium]) ; 376 557-1 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PP/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TENORDATE, gélule (décision du 23 juin 2006).
Spécialité dénommée BICALUTAMIDE EG 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 406 932 2 :
EG LABO - laboratoires EuroGenerics.
Composition : bicalutamide 50 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 115-9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 116-5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 648-9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 117-1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 118-8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 649-5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CASODEX 50 mg, comprimé enrobé (décision du 5 juin 2006).
Spécialité dénommée CARLIN 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 594 016 6 :
Effik SA.
Composition : gestodène 0,075 mg ; éthinylestradiol 0,020 mg, pour un comprimé enrobé. - Codes identifiants de présentation : 375 961-3 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 1 plaquette) ; 375 963-6 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 3 plaquettes) ; cette spécialité est un générique de MELIANE, comprimé enrobé (décision du 5 juin 2006).
Spécialité dénommée CARLIN 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 971 575 4 :
Effik SA.
Composition : gestodène 0,075 mg ; éthinylestradiol 0,030 mg, pour un comprimé enrobé. - Codes identifiants de présentation : 375 954-7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 1 plaquette) ; 375 955-3 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 3 plaquettes) ; cette spécialité est un générique de MINULET, comprimé enrobé (décision du 5 juin 2006).
Spécialité dénommée CEFUROXIME RANBAXY 125 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 138 626 0 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : céfuroxime 125 mg (sous forme de céfuroxime axétil), pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 316-4 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 376 317-0 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 569 753-7 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 125 mg, comprimé pelliculé (décision du 23 juin 2006).
Spécialité dénommée CEFUROXIME RANBAXY 250 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 820 915 2 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : céfuroxime 250 mg (sous forme de céfuroxime axétil), pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 318-7 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 376 319-3 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 569 754-3 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 23 juin 2006).
Spécialité dénommée CEFUROXIME RANBAXY 500 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 495 288 8 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : céfuroxime 500 mg (sous forme de céfuroxime axétil), pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 320-1 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 376 321-8 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 569 756-6 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 23 juin 2006).
Spécialité dénommée COTEVETEN 600 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 642 148 0 :
Solvay Pharma.
Composition : eprosartan (sous forme de mésylate) 600,0 mg ; hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 102-4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 376 103-0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 376 104-7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium) ; 569 646-6 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium] (décision du 23 juin 2006).
Spécialité dénommée EFEZIAL 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 818 829 5 :
Merck Génériques.
Composition : gestodène 0,075 mg ; éthinylestradiol 0,020 mg, pour un comprimé enrobé. - Codes identifiants de présentation : 375 964-2 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 1 plaquette) ; 375 965-9 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 3 plaquettes) ; cette spécialité est un générique de méliane, comprimé enrobé (décision du 5 juin 2006).
Spécialité dénommée EFEZIAL 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 713 657 3 :
Merck Génériques.
Composition : gestodène 0,075 mg ; éthinylestradiol 0,030 mg, pour un comprimé enrobé. - Codes identifiants de présentation : 375 968-8 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 1 plaquette) ; 375 969-4 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 3 plaquettes) ; cette spécialité est un générique de MINULET, comprimé enrobé (décision du 5 juin 2006).
Spécialité dénommée ESTRADIOL MERCK 0,1 %, gel, code identifiant de spécialité : 6 553 873 7 :
Merck Santé SAS.
Composition : estradiol anhydre 0,10 g (sous forme d'estradiol hémihydraté), pour 100 g de gel. - Code identifiant de présentation : 373 082-2 (50 g en flacon [PE] avec pompe doseuse ; boîte de 1 flacon) (décision du 9 juin 2006).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE AGUETTANT 2 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 217 476 2 :
Laboratoire Aguettant.
Composition : fluconazole 2 mg, pour 1 ml de solution pour perfusion. - Codes identifiants de présentation : 376 004-2 (50 ml en poche [PVC] ; boîte de 1) ; 376 005-9 (50 ml en poche [PVC] ; boîte de 10) ; 376 006-5 (50 ml en poche [PVC] ; boîte de 20) ; 376 007-1 (50 ml en poche [PVC] ; boîte de 40) ; 376 008-8 (50 ml en poche [PVC] ; boîte de 50) ; 376 009-4 (100 ml en poche [PVC] ; boîte de 1) ; 376 010-2 (100 ml en poche [PVC] ; boîte de 10) ; 376 011-9 (100 ml en poche [PVC] ; boîte de 20) ; 376 012-5 (100 ml en poche [PVC] ; boîte de 40) ; 376 013-1 (100 ml en poche [PVC] ; boîte de 50) ; 376 014-8 (200 ml en poche [PVC] ; boîte de 1) ; 376 015-4 (200 ml en poche [PVC] ; boîte de 10) ; 376 016-0 (200 ml en poche [PVC] ; boîte de 20) ; 376 017-7 (200 ml en poche [PVC] ; boîte de 40) ; 376 018-3 (200 ml en poche [PVC] ; boîte de 50) ; 376 020-8 (50 ml en poche [non PVC] ; boîte de 1) ; 376 021-4 (50 ml en poche [non PVC] ; boîte de 10) ; 376 022-0 (50 ml en poche [non PVC] ; boîte de 20) ; 376 023-7 (50 ml en poche [non PVC] ; boîte de 40) ; 376 024-3 (50 ml en poche [non PVC] ; boîte de 50) ; 376 026-6 (100 ml en poche [non PVC] ; boîte de 1) ; 376 030-3 (100 ml en poche [non PVC] ; boîte de 10) ; 376 027-2 (100 ml en poche [non PVC] ; boîte de 20) ; 376 028-9 (100 ml en poche [non PVC] ; boîte de 40) ; 376 029-5 (100 ml en poche [non PVC] ; boîte de 50) ; 376 032-6 (200 ml en poche [non PVC] ; boîte de 1) ; 376 033-2 (200 ml en poche [non PVC] ; boîte de 10) ; 376 034-9 (200 ml en poche [non PVC] ; boîte de 20) ; 376 035-5 (200 ml en poche [non PVC] ; boîte de 40) ; 376 036-1 (200 ml en poche [non PVC] ; boîte de 50) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 2 mg/ml, solution pour perfusion (décision du 5 juin 2006).
Spécialité dénommée GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL SANDOZ 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 594 644 3 :
Sandoz.
Composition : gestodène 0,075 mg ; éthinylestradiol 0,020 mg, pour un comprimé enrobé. - Codes identifiants de présentation : 375 966-5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 1 plaquette) ; 375 967-1 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 3 plaquettes) ; cette spécialité est un générique de MELIANE, comprimé enrobé (décision du 7 juin 2006).
Spécialité dénommée GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL SANDOZ 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 389 419 3 :
Sandoz.
Composition : gestodène 0,075 mg ; éthinylestradiol 0,030 mg, pour un comprimé enrobé. - Codes identifiants de présentation : 375 970-2 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 1 plaquette) ; 375 971-9 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 3 plaquettes) ; cette spécialité est un générique de MINULET, comprimé enrobé (décision du 7 juin 2006).
Spécialité dénommée GLIMÉPIRIDE ARROW 6 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 066 114 1 :
Arrow Génériques.
Composition : glimépiride 6 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 375 834-1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 375 835-8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 375 836-4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 375 837-0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 375 838-7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 585-7 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 6 mg, comprimé (décision du 5 juin 2006).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE BIOGARAN 100 mg, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 538 674 9 :
Biogaran.
Composition : lamotrigine 100 mg, pour un comprimé dispersible. - Codes identifiants de présentation : 376 276-2 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 376 277-9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 376 278-5 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 376 279-1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 569 733-6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 23 juin 2006).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE BIOGARAN 200 mg, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 468 121 6 :
Biogaran.
Composition : lamotrigine 200 mg, pour un comprimé dispersible. - Codes identifiants de présentation : 376 281-6 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 376 282-2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 376 283-9 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 569 735-9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 569 736-5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 23 juin 2006).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE BIOGARAN 25 mg, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 289 797 3 :
Biogaran.
Composition : lamotrigine 25 mg, pour un comprimé dispersible. - Codes identifiants de présentation : 376 261-5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 376 262-1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 376 263-8 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 376 264-4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 569 734-2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 23 juin 2006).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE BIOGARAN 50 mg, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 065 989 1 :
Biogaran.
Composition : lamotrigine 50 mg, pour un comprimé dispersible. - Codes identifiants de présentation : 376 271-0 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 376 272-7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 376 273-3 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 376 275-6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 569 731-3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 23 juin 2006).
Spécialité dénommée METFORMINE VENIPHARM 1000 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 231 988 0 :
Venipharm.
Composition : metformine base 780 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine 1000 mg), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 324-7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 325-3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 1000 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 juin 2006).
Spécialité dénommée METFORMINE VENIPHARM 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 593 722 7 :
Venipharm.
Composition : metformine base 390 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine 500 mg), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 329-9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 330-7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 juin 2006).
Spécialité dénommée METFORMINE VENIPHARM 850 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 405 330 0 :
Venipharm.
Composition : metformine 662,8 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine 850 mg), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 331-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 333-6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 juin 2006).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE BIOGARAN 45 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 299 298 7 :
Biogaran.
Composition : mirtazapine 45 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 376 284-5 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 376 285-1 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 376 286-8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 737-1 (48 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 738-8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 739-4 (96 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 740-2 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 741-9 (50 comprimés en flacon [PP]) ; 569 742-5 (100 comprimés en flacon [PP]) ; 569 746-0 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 569 747-7 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 45 mg, comprimé orodispersible (décision du 23 juin 2006).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE MEDIPHA SANTE 45 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 484 364 :
Medipha Santé SN.
Composition : mirtazapine 45 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 376 151-5 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 376 152-1 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 376 153-8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 664-4 (48 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 665-0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 666-7 (96 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 667-3 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 669-6 (50 comprimés en flacon [PP]) ; 569 670-4 (100 comprimés en flacon [PP]) ; 569 744-8 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 569 745-4 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 45 mg, comprimé orodispersible (décision du 9 juin 2006).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE TEVA 15 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 381 583 3 :
Société Teva Classics.
Composition : mirtazapine 15,00 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 376 188-6 (6 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [Al/ plastique/aluminium]) ; 376 189-2 (12 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 376 190-0 (18 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 376 191-7 (28 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 376 192-3 (30 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 376 194-6 (48 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 376 229-4 (50 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 376 230-2 (60 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 376 231-9 (90 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 569 689-7 (96 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 569 690-5 (100 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 569 691-1 (200 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 569 692-8 (500 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 15 mg, comprimé orodispersible (décision du 23 juin 2006).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE TEVA 30 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 229 886 3 :
Société Teva Classics.
Composition : mirtazapine 30,00 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 376 195-2 (6 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 376 196-9 (12 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 376 197-5 (18 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 376 198-1 (28 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 376 199-8 (30 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 376 200-6 (48 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 376 232-5 (50 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 376 233-1 (60 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 376 234-8 (90 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 569 696-3 (96 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 569 698-6 (100 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 569 699-2 (180 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 569 700-0 (200 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 569 701-7 (500 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 30 mg, comprimé orodispersible (décision du 23 juin 2006).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE TEVA 45 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 936 460 4 :
Société Teva Classics.
Composition : mirtazapine 45,00 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 376 201-2 (18 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 376 202-9 (28 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 376 203-5 (30 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 376 204-1 (48 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 376 205-8 (50 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 376 206-4 (60 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 376 244-3 (90 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 569 704-6 (96 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 569 705-2 (100 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 569 706-9 (180 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 569 707-5 (200 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; 569 708-1 (500 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées rigides prêtes à ouvrir [aluminium/plastique/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 45 mg, comprimé orodispersible (décision du 23 juin 2006).
Spécialité dénommée NIFEDIPINE EG LP 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 138 753 3 :
EG LABO - laboratoires EuroGenerics.
Composition : nifédipine 30 mg, pour un comprimé pelliculé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 376 107-6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 376 108-2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 376 109-9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 376 110-7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 376 111-3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 376 113-6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 569 647-2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de CHRONADALATE LP 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée (décision du 5 juin 2006).
Spécialité dénommée PERIDYS 10 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 140 205 6 :
Pierre Fabre Médicament.
Composition : dompéridone 10 mg, pour un comprimé orodispersible. - Code identifiant de présentation : 374 778-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium) (décision du 15 juin 2006).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE ALTER 10 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 038 780 8 :
Laboratoire Alter.
Composition : pravastatine sodique 10 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 295-7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 296-3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 10 mg, comprimé sécable (décision du 23 juin 2006).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE ALTER 20 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 204 679 8 :
Laboratoire Alter.
Composition : pravastatine sodique 20 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 298-6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 299-2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité associée à la spécialité PRAVASTATINE ALTER 10 mg, comprimé, est un générique de ELISOR 20 mg, comprimé sécable (décision du 23 juin 2006).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE ALTER 40 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 169 695 3 :
Laboratoire Alter.
Composition : pravastatine sodique 40 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 300-0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 743-1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 40 mg, comprimé (décision du 23 juin 2006).
Spécialité dénommée QUINAPRIL ARROW 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 550 914 8 :
Gayrard Pascale.
Composition : quinapril base 20 mg (sous forme de chlorhydrate de quinapril), pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 376 335-9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium/polyamide/PVC]) ; 376 713-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium/polyamide/PVC]) ; 376 715-6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium/polyamide/PVC]) ; 376 716-2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium/polyamide/PVC]) ; 376 717-9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium/polyamide/PVC]) ; 569 874-9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium/polyamide/PVC]) ; cette spécialité est un générique de ACUITEL 20 mg, comprimé enrobé sécable (décision du 29 juin 2006).
Spécialité dénommée QUINAPRIL ARROW 5 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 380 345 7 :
Gayrard Pascale.
Composition : quinapril base 5 mg (sous forme de chlorhydrate de quinapril), pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 376 334-2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium/polyamide/PVC]) ; 376 709-6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium/polyamide/PVC]) ; 376 710-4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium/polyamide/PVC]) ; 376 711-0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium/polyamide/PVC]) ; 376 712-7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium/polyamide/PVC]) ; 569 873-2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium/polyamide/PVC]) ; cette spécialité est un générique de ACUITEL 5 mg, comprimé enrobé sécable (décision du 29 juin 2006).
Spécialité dénommée RAMIPRIL CLIPA 7,5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 924 152 3 :
Clipa.
Composition : ramipril 7,5 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 376 062-2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 063-9 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 064-5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 065-1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 066-8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 067-4 (14 comprimés en flacon [PEHD]) ; 376 068-0 (15 comprimés en flacon [PEHD]) ; 376 069-7 (28 comprimés en flacon [PEHD]) ; 376 070-5 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 376 071-1 (100 comprimés en flacon [PEHD]) (décision du 21 juin 2006).
Spécialité dénommée RAMIPRIL GAIA PHARMA 7,5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 616 147 0 :
Clipa.
Composition : ramipril 7,5 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 376 046-7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 047-3 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 049-6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 050-4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 051-0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 052-7 (14 comprimés en flacon [PEHD]) ; 376 053-3 (15 comprimés en flacon [PEHD]) ; 376 055-6 (28 comprimés en flacon [PEHD]) ; 376 056-2 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 376 057-9 (100 comprimés en flacon [PEHD]) (décision du 21 juin 2006).
Spécialité dénommée RAMIPRIL QUIVER 10 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 022 581 3 :
Arrow Génériques.
Composition : ramipril 10,00 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 376 076-3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 376 078-6 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 376 079-2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 376 080-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 376 081-7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 376 082-3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 376 084-6 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 376 085-2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 376 086-9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 376 087-5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 376 088-1 (14 comprimés en flacon [PEHD]) ; 376 089-8 (15 comprimés en flacon [PEHD]) ; 376 090-6 (28 comprimés en flacon [PEHD]) ; 376 091-2 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 376 092-9 (100 comprimés en flacon [PEHD]) (décision du 23 juin 2006).
Spécialité dénommée RIMACTAZID 150 mg/75 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 330 787 0 :
Sandoz.
Composition : rifampicine 150 mg ; isoniazide 75 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 374 736-6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC-aluminium]) ; 374 737-2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC-aluminium]) ; 374 738-9 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC-aluminium]) ; 374 739-5 (240 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC-aluminium]) ; 568 610-8 (1000 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC-aluminium]) ; 568 611-4 (500 comprimés en pilulier [polypropylène]) (décision du 9 juin 2006).
Spécialité dénommée RIMCURE, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 707 921 1 :
Sandoz.
Composition : rifampicine 150 mg ; isoniazide 75 mg ; pyrazinamide 400 mg, pour un comprimé pélliculé. - Codes identifiants de présentation : 374 731-4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 374 732-0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 374 733-7 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 374 734-3 (240 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 567 684-8 (1000 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 567 685-4 (500 comprimés en pilulier [polypropylène] (décision du 9 juin 2006).
Spécialité dénommée RIMSTAR, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 939 488 9 :
Sandoz.
Composition : rifampicine 150 mg ; isoniazide 75 mg ; pyrazinamide 400 mg ; chlorhydrate d'éthambutol 275 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 374 740-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 374 742-6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 374 743-2 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 374 744-9 (240 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 568 612-0 (1000 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 374 745-5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 374 746-1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 374 747-8 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 374 748-4 (240 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 568 614-3 (1000 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 568 613-7 (500 comprimés en pilulier [polypropylène]) (décision du 9 juin 2006).
Spécialité dénommée SIMOSTENAL 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 467 823 4 :
Ratiopharm GmbH.
Composition : simvastatine 10 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 375 864-8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 375 865-4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 375 866-0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 375 867-7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 569 595-2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 569 596-9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 375 868-3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium] sous sachet [polyéthylène/aluminium/PE]) ; 375 870-8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium] sous sachet [polyéthylène/aluminium/PE]) ; 375 871-4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium] sous sachet [polyéthylène/aluminium/PE]) ; 375 872-0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium] sous sachet [polyéthylène/aluminium/PE]) ; 569 597-5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium] sous sachet [polyéthylène/aluminium/PE]) ; 569 598-1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium] sous sachet [polyéthylène/aluminium/PE]) ; 375 873-7 (28 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 375 874-3 (30 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 375 876-6 (84 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 375 877-2 (90 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 569 599-8 (50 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 569 600-6 (100 comprimés en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 10 mg, comprimé enrobé (décision du 5 juin 2006).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE RATIOPHARM 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 330 015 3 :
Ratiopharm GmbH.
Composition : simvastatine 10 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 375 851-3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 375 853-6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 375 854-2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 375 855-9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 569 588-6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 569 589-2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 375 856-5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium] sous sachet [polyéthylène/aluminium/PE]) ; 375 857-1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium] sous sachet [polyéthylène/aluminium/PE]) ; 375 858-8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium] sous sachet [polyéthylène/aluminium/PE]) ; 375 859-4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium] sous sachet [polyéthylène/aluminium/PE]) ; 569 590-0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium] sous sachet [polyéthylène/aluminium/PE]) ; 569 591-7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium] sous sachet [polyéthylène/aluminium/PE]) ; 375 860-2 (28 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 375 861-9 (30 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 375 862-5 (84 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 375 863-1 (90 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 569 592-3 (50 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 569 594-6 (100 comprimés en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 10 mg, comprimé enrobé (décision du 5 juin 2006).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE SANDOZ 80 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 023 458 4 :
Sandoz.
Composition : simvastatine 80 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 375 017-3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 375 019-6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 375 020-4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 004-4 (49 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 005-0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 633-8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 375 021-0 (7 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 375 022-7 (14 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 375 023-3 (28 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 568 634-4 (49 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 568 635-0 (50 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 568 636-7 (100 comprimés en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 80 mg, comprimé pelliculé (décision du 23 juin 2006).
Spécialité dénommée SPIRAMYCINE AGI PHARMA 3 MUI, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 045 083 1 :
Sophiale.
Composition : spiramycine 3 MUI, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 347-7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 348-3 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 762-6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ROVAMYCINE 3 MILLIONS UI, comprimé pelliculé (décision du 29 juin 2006).
Spécialité dénommée SPIRAMYCINE SG PHARM 3 MUI, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 279 378 2 :
Substipharm Developpement.
Composition : spiramycine 3 MUI, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 343-1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 344-8 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 759-5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ROVAMYCINE 3 MILLIONS UI, comprimé pelliculé (décision du 27 juin 2006).
Spécialité dénommée SPIRAMYCINE SOPHIALE 3 MUI, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 695 145 0 :
Sophiale.
Composition : spiramycine 3 MUI, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 345-4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 346-0 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 760-3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ROVAMYCINE 3 MILLIONS UI, comprimé pelliculé (décision du 29 juin 2006).
Spécialité dénommée SPIRAMYCINE SUBSTIPHARM 3 MUI, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 463 264 6 :
Substipharm Developpement.
Composition : spiramycine 3 MUI, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 341-9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 342-5 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 758-9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ROVAMYCINE 3 MILLIONS UI, comprimé pelliculé (décision du 27 juin 2006).
Spécialité dénommée TRAMADOL CLL PHARMA 50 mg, comprimé à croquer, code identifiant de spécialité : 6 554 203 4 :
CLL Pharma.
Composition : chlorhydrate de tramadol 50 mg, pour un comprimé à croquer. - Codes identifiants de présentation : 375 032-2 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 375 033-9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 375 034-5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 375 035-1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 637-3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 293-4 (15 comprimés en pilulier [PP]) ; 376 294-0 (20 comprimés en pilulier [PP]) ; cette spécialité est un générique de TOPALGIC 50 mg, gélule (décision du 23 juin 2006).
Spécialité dénommée TRIMEBUTINE NOR 100 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 582 002 8 :
Biogaran.
Composition : maléate de trimébutine 100 mg, pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 376 322-4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DEBRIDAT 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 juin 2006).
Spécialité dénommée TRIMEBUTINE REF 100 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 286 710 8 :
Biogaran.
Composition : maléate de trimébutine 100 mg, pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 376 323-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DEBRIDAT 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 juin 2006).
Spécialité dénommée ZOMACTON 10 mg/ml, poudre et solvant en seringue préremplie pour solution injectable multidose, code identifiant de spécialité : 6 912 283 2 :
Ferring SAS.
Composition : somatropine 10 mg/ml après reconstitution ; pour un flacon. - Codes identifiants de présentation : 370 840-3 (10 mg de poudre en flacon [verre de type I], avec un bouchon [polymère halobutylique], muni d'une bague de sertissage [aluminium] et d'une capsule « Flip-off » [plastique] + 1 ml de solvant en seringue préremplie [verre de type I] munie d'un bouchon-piston [polymère halobutylique], avec un connecteur [polycarbonate] ; boîte de 1) ; 375 471-6 (10 mg de poudre en flacon [verre de type I], avec un bouchon [polymère halobutylique], muni d'une bague de sertissage [aluminium] et d'une capsule « Flip-off » [plastique] + 1 ml de solvant en seringue préremplie [verre de type I] munie d'un bouchon-piston [polymère halobutylique], avec un connecteur [polycarbonate] ; boîte de 3) ; 375 472-2 (10 mg de poudre en flacon [verre de type I], avec un bouchon [polymère halobutylique], muni d'une bague de sertissage [aluminium] et d'une capsule « Flip-off » [plastique] + 1 ml de solvant en seringue préremplie [verre de type I] munie d'un bouchon-piston [polymère halobutylique], avec un connecteur [polycarbonate] ; boîte de 5) (décision du 15 juin 2006).